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中华茶厂网

2018-08-17

同时目前也正值接冬羔尾声和春羔陆续开始时期,各地除了要加强保温棚圈的维护、修建工作和做好倒春寒、冷雨湿雪的防御工作外,还要为牧户提供实时天气动态信息,进一步加强对基础母畜和出生仔畜的饲养管理,提前做好疫病防疫、饲草料调运等各项工作。

  中国人在听到蒂勒森说这14字原则后,几乎没人认为这意味着华盛顿将做重大外交让步。我们对同特朗普政府打交道的艰难做了充分思想准备。但是蒂勒森这样说话所显示的通情达理还真的是让人欣慰,他的这一表达对发展两国关系是积极的,为两国解决具体问题营造了更好的氛围。  北京从没有要求中美关系成为华盛顿单方面尊重我们核心利益的媒介,美方也不该幻想像中国这样的国家对它单方面唯命是从。中美相互尊重作为基本原则事实上越来越绕不开,双方需要探讨和磨合的恐怕是如何实现相互尊重。

只希望警方快点破案。  3月19日国家主席习近平会见国务卿蒂勒森。  美国国务卿蒂勒森上周末在访问时,两次提出中美两国应当不冲突不对抗、相互尊重、合作共赢,由于北京在倡导发展中美新型大国关系时经常使用这一表述,蒂勒森是第一位也认真严肃表达这一主张的美国高官,这引起了广泛关注。  华盛顿智库的一些学者和主流媒体这两天批评蒂勒森,称他在中国如此说话是犯了一个大错误,使北京赢得了外交胜利。

《联合报》称,将总督府视为民族的奇耻大辱,目前只保留尖塔部分,放在天安市郊外的独立纪念馆。王晓波说,台湾当初之所以选择将日据时期的台湾总督府作为总统府,主要是因为国民党撤退到台湾时政府没有钱,台湾总督府又是当时台湾最大的公署建筑,不得已才用它;但时至今日,台当局再穷都应考虑将总统府迁出。

按照朝鲜试射导弹的惯例,一般采用12轮车辆作为舞水端的发射台,两台车辆同时移动,如果发射1枚失败后,经调整很快再发射另一枚的可能性较大。  官房长官菅义伟22日在官邸记者会上称,日本政府未确认有(从朝鲜)飞向我国的导弹,不认为发生了直接影响(日本)安全的事态。《朝日新闻》认为,朝鲜短期内可能还将采取挑衅行动,包括再次发射中长距离弹道导弹。日本防卫相稻田朋美为此取消了原定于25日前往硫磺岛参加日美二战战死者联合追悼仪式的计划。  《卫报》22日称,太平洋司令部也监测到一次被评估为失败的朝鲜导弹试射,而且美国的情报显示,不但发现元山的导弹发射装置被移动,而且那里正在建造一个贵宾坐席区。

  ■观察家    医药是直接关乎人命的领域,造假可能就是在间接杀人,疫苗又属于特殊药品,若质量造假,后果通常会更为严重。   7月15日,国家药监局官网发布通告称,在对上市公司长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查中发现,该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。 目前,国家药监局已责令企业停止狂犬疫苗生产,吉林省食药监局的调查组也已进驻企业,对相关违法违规行为立案调查。

  这是一起让人后怕的造假事件。

虽然造假的是生产记录,而非疫苗的成分,它依旧可以引发致命后果。 比如生产记录涉及的范围,包括批号、日期、生产过程的控制记录等。 像生产日期,一旦造假导致疫苗过期,在狂犬病发作死亡率高达100%的前提下,后果不敢想象。

  涉事的长春长生公司,并不是什么小企业、小作坊,它已经是国内狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大企业,2017年该企业狂犬疫苗签发数量占据国内市场的近四分之一。   庆幸的是,国家药品监督管理局的信息显示,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制,长春长生已经开始了产品召回。 但召回不是终点,后续的自查结果,必须向社会公开。

  医药是直接关乎人命的领域,造假可能就是在间接杀人,这比一般商品造假严重得多。

所以《药品生产质量管理规范》明确要求,与药品生产有关的每项活动均应有记录,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。

即使记录出错需进行修改或重新誊写,原有记录也不得销毁,应当作为附件保存。   疫苗又属于特殊药品,若疫苗质量存在问题,后果可能也比普通药品更严重。

拿狂犬病疫苗来说,若有人先是被注射了假狂犬病疫苗,之后遭到狗咬却未予处理,这极可能导致生命危险。 在此背景下,药监部门责令企业停止狂犬病疫苗生产,相关违法违规行为也被立案调查,算是其咎由自取。

  要清除疫苗生产的质量隐患,除了在生产流程上从严把关外,还得有高度敏感的纠错机制,一旦发现质量问题,立即响应纠正,等到上市销售,哪怕全力召回,后果也难以控制。

  此次长春长生造假因为飞行检查被曝光,国家食药监总局没有预先告知的突击检查,有消息透露,是源于长生生物的内部举报。 这在凸显了建立“吹哨人”制度的重要性之余,也留下了些许疑问:疫苗生产记录造假在公司内部是否已非秘密?生产记录造假背后又连着什么不可言说的猫腻?  冒着巨大风险弄虚作假,足以说明企业内部缺少围绕质量把关的制衡和纠错,这并非无迹可寻。

此次生产记录造假,已经不是长春长生第一次出事。

去年的11月,国家药品监管部门曾派出检查组,对疫苗生产现场进行检查,发现存在质量控制问题,并要求长春长生进行整改。 不到一年,长春长生再曝疫苗造假。

可见涉事企业未必进行了深刻反思,所谓整改可能只是应付而已。   目前长春长生的药品GMP生产证书已被收回,疫苗生产也全面停止。 这些只是第一步,后续的调查和处理,必须要拿出魄力,高压问责,不能因为考虑其市场占有率而手软。

而对于其他的疫苗企业,也应该有彻底的排查,别让民众在疫苗市场留下的“鸡蛋缝”中如惊弓之鸟,惊魂难定。

  □熊志(媒体人)。